甘草酸二钾

甘草酸二钾盐

 CAS号：68797-35-3

 EINECS号：272-296-1

分子式：C42H60K2O16

分子量：899.1128

主要成分：本品按无水物计算，含甘草酸二钾（C42H60K2O16）不得少于75.0%。

性状：类白色或淡黄色细粉末，无臭，有特殊甜味。

鉴别：

  （1）取本品0.2g，加水5ml，盐酸3ml蒸馏，于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴，产生橙红色沉淀。

  （2）取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2000年版二部附录III）呈钾盐的鉴别反应。

检查： 澄清度 取本品1.0g加水20ml溶解后，溶液应澄清。

酸度： 取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～6.0。

氯化物： 取本品0.5g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII? A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。

硫酸盐： 取本品0.5g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII? B），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.029%）。

重金属： 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII?? H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐： 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII?? J*法），应符合规定（0.0002%）。

水分： 取本品0.2g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII? M*法），不得过8.0%。

炽灼残渣： 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII?? N），遗留残渣应为18.0%～22.0%（按无水物计）。

含量测定： 照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。

色谱条件与系统适用性： 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.01mol/L磷酸溶液（38︰62）为流动相；检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于2000，甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。

内标溶液的制备： 取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg，精密称定，置100ml量瓶中，以稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

对照品溶液的制备： 取甘草酸单铵对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml?，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀。

供试品溶液的制备： 取本品20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml?，然后加稀乙醇稀释至刻度，摇匀。

测定法： 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml，注入液相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算。

类别： *病药。

 甘草酸二钾在医药行业?，可用于眼药水、*的药膏；在化妆品行业，可用于护肤水、面霜；在日化行业，可用于牙膏；在食品行业，可用于运动饮料补钾剂、甜味剂、保鲜剂、增香调味剂。

贮藏 ： 遮光，密封保存。

有效期： 暂定2年。